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巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体

巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体 加入收藏
抗体来源:Rabbit ; 克隆类型:Polyclonal ; 抗体属性:一抗

Rabbit Anti-BBS7 antibody

IAA04547-200ul

200ul

一抗
Polyclonal
Rabbit
产品编号 规格 货期 销售价 折扣价 数量 操作
IAA04547-200ul 200ul
10天
3480.00 3480.00
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IAA04547-100ul 100ul
10天
2256.00 2256.00
购物车数量减购物车数量加
IAA04547-50ul 50ul
10天
1365.60 1365.60
购物车数量减购物车数量加
  • 产品介绍
中文名称 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体
英文名称 Rabbit Anti-BBS7 antibody
别名 Bardet-Biedl syndrome 7; Bardet-Biedl syndrome 7 protein; BBS2-like 1; BBS7_HUMAN.  
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 (predicted: Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Horse,Rabbit,Sheep,)
亚型 IgG
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human BBS7:551-620/715
细胞定位 细胞浆 细胞膜
纯化方法 affinity purified by Protein A
性状 Liquid
储存液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
浓度 1mg/ml
产品应用 WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分子量 80kDa
研究领域 肿瘤, 细胞生物, 神经生物学, 内分泌病,
产品介绍 Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a pleiotropic genetic disorder characterized by obesity, photoreceptor degeneration, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, and developmental delay. BBS patients also have an increased risk of developing diabetes, hypertension, and congenital heart defects. BBS is a heterogeneous disorder mapping to eight genetic loci and encoding eight proteins, BBS1-BBS8. Five BBS proteins encode basal body or cilia proteins, suggesting that BBS is a ciliary dysfunction disorder. BBS2 contains two overlapping genes: BBS2L1 and BBS2L2. BBSL1 was re-named BBS7, whereas BBS2L2 independently funcitons as BBS1. BBS7 contains 672 amino acids and is expressed at low to moderate levels in most human tissues.
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