| 中文名称 | 鸭脑微血管内皮细胞永生化 |
|---|---|
| 细胞介绍 | 脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑。大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；脑微血管的内皮细胞间衔接得十分紧密，不象其他组织的血管内皮细胞那样有较大的缝隙脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生 “两极分化”的表现型。 与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。 注意事项：收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。 |
| 细胞特性 | 1. 组织来源于实验动物的脑组织。 2. 细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。 3. 经鉴定细胞纯度高于90%。 4. 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5. 细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。 |
| 生长状态 | 原代细胞永生化 |
| 规格 | 默认T25瓶，若需1mL冻存管包装请洽询 |
| 细胞培养条件 | MBC 原代内皮细胞培养体系 |
| 培养温度（℃） | 37 |
| 运输温度（℃） | 常温 |
| 是否提供细胞STR鉴定 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 货期 | 10 |
| 货期是否稳定 | 是 |
| 运输和保存 | 干冰运输及复苏存活细胞 （1）若您购买1mL冻存管的包装，采用干冰运输，收到后请置于-80度冰箱保存过夜，过夜后转入液氮或直接复苏，若您收到时发现以下问题请立即与我们联系，干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。 （2）T25瓶细胞培养瓶采用常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。 细胞接收后的处理 （1）收到细胞后，请用75%酒精消毒瓶壁，并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时，若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染，请拍照后及时联系我们。 （2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时将刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2~3张，培养瓶外观照片1张留存，作为售后服务时收到时细胞状态的依据。 （3）贴壁细胞：请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。 若镜下观察细胞的生长密度在60%以下，可去除培养瓶中的灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，请重悬后打入至原培养瓶中），并加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。 若细胞生长密度达70%-80%以上，您可以将细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。 （4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1：2传代进行第一次传代。 |
