| 中文名称 | 人正常肝细胞; THLE-2 |
|---|---|
| 细胞介绍 | THLE-2 是从供体左叶分离的上皮细胞，TTHLE-2 ( ATCC CRL-2706和 THLE-3 ( ATCC CRL-11233 ) 细胞系是通过感染 SV40 大 T 抗原从原代正常肝细胞中获得的。[RF84749] 该病毒是通过引入含有将SV40 T抗原的Bgl I-Hpa I片段导入两性包装细胞系PA317。[RF84750] THLE-2 和 THLE-3 细胞表达正常成人肝上皮细胞的表型特征。当注射到无胸腺裸鼠体内时，它们不会产生肿瘤，具有接近二倍体的核型，并且不表达甲胎蛋白。[RF84750] THLE-2 和 THLE-3 细胞将苯并[a]芘、N-亚硝基二甲胺和黄曲霉毒素 B1 代谢为其最终致癌代谢物，这些代谢物会加合 DNA，这表明功能性细胞色素 P450 途径。[RF84750] 其他参与化学致癌物代谢的酶，例如环氧化物水解酶、NADPH 细胞色素 P450 还原酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽 S-转移酶和谷胱甘肽过氧化物酶也被 THLE 细胞保留。 |
| 细胞特性 | 1. 来源：肝; 左叶 2. 形态：上皮细胞样，贴壁生长 3. 含量：>1x106 细胞数 4. 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 5. 用途：仅供科研使用。 |
| 生长状态 | 贴壁生长 |
| 规格 | 默认T25瓶，若需1mL冻存管包装请洽询 |
| 细胞培养条件 | 准备BEGM kit培养基 (Lonza/Clonetics)
备注：培养基包含（A+B），ATCC 不使用 BEGM 试剂盒提供的 GA（庆大霉素-两性霉素 B 混合物） 和肾上腺素（Epinephrine），另向其中添加额外的 5 ng/mL EGF、70 ng/mL 磷酸乙醇胺和 10% FBS。可根据实验要求添加P/S双抗，1%。 A： BEBM 基础培养基 500ML B: 细胞生长添加剂一套（包含下列试剂） ● BPE, 2.0 ml ● Hydrocortisone, 0.5 ml ● hEGF, 0.5 ml ● Epinephrine, 0.5ml ● Insulin,0.5 ml ● Transferrin, 0.5 ml ● Triiodothyronine, 0.5 ml ● Retinoic Acid, 0.5 ml ● GA, 0.5ml 注意： The flasks used should be precoated with a mixture of 0.01 mg/mL fibronectin, 0.03 mg/mL bovine collagen type I and 0.01 mg/mL bovine serum albumin dissolved in BEBM medium. |
| 培养温度（℃） | 37 |
| 运输温度（℃） | 常温 |
| 货期 | 10 |
| 货期是否稳定 | 是 |
| 运输和保存 | 干冰运输及复苏存活细胞 （1）若您购买1mL冻存管的包装，采用干冰运输，收到后请置于-80度冰箱保存过夜，过夜后转入液氮或直接复苏，若您收到时发现以下问题请立即与我们联系，干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。 （2）T25瓶细胞培养瓶采用常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。 细胞接收后的处理 （1）收到细胞后，请用75%酒精消毒瓶壁，并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时，若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染，请拍照后及时联系我们。 （2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时将刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2~3张，培养瓶外观照片1张留存，作为售后服务时收到时细胞状态的依据。 （3）贴壁细胞：请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。 若镜下观察细胞的生长密度在60%以下，可去除培养瓶中的灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，请重悬后打入至原培养瓶中），并加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。 若细胞生长密度达70%-80%以上，您可以将细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。 （4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1：2传代进行第一次传代。 |
