凝胶制备的艺术：打造DNA分子的完美赛道

1️⃣ 琼脂糖浓度的科学选择
凝胶浓度的选择是第一步关键，就像选择适合的跑道一样重要！不同大小的DNA片段需要不同"密度"的跑道哦～
0.8%浓度：适合分离大片段DNA(5-10kb)，如基因组DNA、大质粒等
1.0-1.2%浓度：最常用！适合中等大小片段(0.5-7kb)，是PCR产物的好选择
1.5%浓度：适合分析小片段(0.2-3kb)的精细差异
2.0-3.0%浓度：超小片段DNA(<500bp)的最佳选择，像是microRNA相关实验必备
小贴士：记住这个规律，"大分子小浓度，小分子大浓度"！DNA片段越小，需要的凝胶浓度越高，这样才能有效阻碍小片段的快速迁移，获得更好的分离效果哦～
2️⃣ 制胶步骤大揭秘
Step 1: 精准称量
首先用精确的天平称取所需琼脂糖粉末。比如制作1%的凝胶，需要0.5g琼脂糖粉末配制50ml溶液。称量时一定要轻拿轻放，这些粉末可是实验室的"小金贵"呢！
Step 2: 完全溶解
将称好的琼脂糖粉末加入到所需体积的1×TAE或TBE缓冲液中，轻轻摇匀。重点来啦！一定要用微波炉或加热板加热至完全溶解！琼脂糖完全溶解是关键，溶液应该清澈透明，没有任何颗粒悬浮。如果有白色小颗粒，说明还没溶解完全，继续加热！
Step 3: 冷却等待
小秘诀：倒胶前等待溶液冷却到约60℃，可以防止凝胶槽变形并获得更均匀的凝胶结构。实验室老手都是这样判断：当瓶子拿在手里感觉温热但不烫手时，就是最佳倒胶温度！太热会损坏凝胶槽，太冷又会开始凝固不好倒了～
Step 4: 平稳倒胶
将冷却后的溶液缓慢、平稳地倒入已经水平放置好的凝胶槽中。如果需要加入染料（如EB），在倒胶前加入并轻轻摇匀。倒胶时要一气呵成，速度均匀，避免中断造成凝胶层次不均
Step 5: 梳子插入
立即插入合适的梳子，注意深度要适中：太浅会导致样品孔不完整，太深又会穿透凝胶。梳子要垂直插入，保证每个孔的大小均匀～
Step 6: 静待凝固
室温下静置20-30分钟让凝胶完全凝固。好的凝胶应该呈现均匀的半透明状态，手指轻按有弹性但不粘手！
3️⃣ 常见问题及解决方案
问题一：凝胶中出现气泡
解决方法：倒胶前轻轻摇晃溶液（不要剧烈摇动产生更多气泡）；如果已经出现气泡，可以用移液器吸头轻轻挑出，或者在凝固前用酒精灯火焰快速掠过表面。
问题二：凝胶不均匀
解决方法：确保加热充分溶解；平放凝胶槽；调整实验台水平；检查凝胶槽是否漏液。
问题三：样品孔变形或破裂
解决方法：等凝胶完全凝固后再轻轻拔出梳子；拔梳子时垂直向上，不要左右摇晃；凝胶太热倒入会导致梳子变形，记得冷却到适当温度。
问题四：凝胶太脆易断裂
解决方法：适当增加琼脂糖浓度；减少电泳电压；检查缓冲液配方是否正确。
好的凝胶就像平坦的高速公路，让DNA分子畅通无阻地奔跑！一个均匀、无气泡、孔洞完美的凝胶，是实验成功的第一步！我每次看到自己做出的完美凝胶，都会有种小小的成就感