一提膜蛋白就头大？表达量低、提取就翻车、纯化像大海捞针？今天直接送你一条“不踩雷路线”，三步把难啃的膜蛋白做成“乖宝宝”

表达阶段：先保命，再高产

膜蛋白天生“毒王”，一不留神就把宿主菌毒翻。别死磕BL21，直接换C41(DE3)，它的lacUV5启动子自带“减速buff”，表达慢半拍，菌活下来了，蛋白才有机会高产！
培养基别用富得流油的TB，换成“穷酸”M9，细胞吃糠咽粮，折叠反而更规矩，实测产量不降反升！
如果还是“隐形条带”，试试跨物种同源蛋白，换条序列可能就柳暗花明；再不行就给它挂个GFP小尾巴，活体追踪，全程不掉线！

提取阶段：温柔破膜，留住活性

膜蛋白最怕“卸妆”后失活，去污剂虽香，却容易把蛋白“洗到变形”。新手首推DDM或LMNG，像棉花糖一样把蛋白轻轻裹住，晶体学友好，功能也能保住！
想要“原汁原味”？纳米圆盘直接连脂质带蛋白一起打包，天然构象、寡聚状态统统在线，功能检测直接满分！
别忘了“泡澡”温度：4°C过夜太佛系，20-30°C轻摇2小时，萃取效率直接翻倍，蛋白开心，你也省心！

纯化阶段：锁住标签，层层把关

第一步镍柱就得“松”！用松散填料或蠕动泵循环上样，His标签才不会被埋在膜里吃灰。
如果蛋白“高冷”不挂柱？把6×His加到12×His，或者在标签和蛋白之间塞几个柔性氨基酸“小枕头”，立马主动投怀送抱！
钴柱更是隐藏神器，纯度蹭蹭涨，回收率稍低但条带干净到感动哭！
最后一步SEC别偷懒，虽然峰型可能“妖娆”，但上动态光散射DLS看一眼，多聚体还是单体一目了然！

避坑彩蛋

• 挂柱前65℃热灭活20min，让内切酶原地解散，减少后续“惊喜”。

• 换去污剂时，梯度稀释“温柔过渡”，蛋白才不会“应激沉淀”。

• 纯化后别急着脱标签，先跑一次功能检测，确认活性在线再动刀！

膜蛋白再傲娇，也逃不过这套“保命三连”。从表达菌到纯化柱，每一步都给它最舒适的“SPA”，最后拿到高纯度、高活性的样品，跑胶、结晶、功能实验通通开挂！