做微生物实验，倒平板、划平板、涂布这三大操作可是基础中的基础！这些操作的要点和技巧，让你的实验又快又好。

1️⃣ 倒平板：温度与平衡的把控

倒平板可不是简单的事儿，温度和平衡得精准控制。核心就是给微生物打造一个平整又适宜生长的“小窝”。灭菌后的琼脂培养基冷却到45-50℃，手感温热的时候，就是倒平板的最佳时机啦。这时候，在火焰旁的无菌区，把培养基倾斜注入培养皿，动作要稳准。培养基的量很关键，过少平板易干裂，过多则影响后续划线分离。倒入培养基后，迅速水平旋转培养皿，让培养基均匀铺开。等它自然凝固后，倒置存放，防止冷凝水滴落，给微生物营造稳定的生长环境。

2️⃣ 划平板：微生物分离的关键步骤

划平板的目的是把混合菌液里的微生物分离成独立的单菌落。以四区划线法为例，第一区密集划线，让菌液初步分布。划完后，接种环在火焰上灼烧灭菌，从第一区末端取菌，在第二区划线，线条间距稍宽，继续稀释菌体。每划完一区，都得灭菌，避免交叉污染。划平板时，接种环与平板表面的角度保持在30°左右，手腕发力要稳，避免划破琼脂。每次灼烧后，接种环要充分冷却，不然高温会杀死菌体。

3️⃣ 涂布：菌液均匀分布的技巧

涂布是把定量菌液均匀分布到平板表面的操作，常用于活菌计数或制备均匀菌苔。取0.1mL稀释后的菌液，滴在平板中央，用灭菌后的涂布棒快速旋转涂布。涂布棒先蘸70%酒精灼烧灭菌，待酒精燃尽后冷却几秒再用。涂布时，手腕带动平板匀速转动，让菌液均匀扩散。涂布前，平板要提前倒置烘干，避免冷凝水导致菌液流动。稀释度也很关键，菌液过浓菌落重叠，过稀则可能无菌落生长。通常涂布后平板菌落数在30-300个为宜。

4️⃣ 实验小贴士

倒平板：温度控制在45-50℃，操作在火焰旁进行，避免杂菌污染。

划平板：接种环与平板表面角度30°，手腕发力稳，每次灼烧后冷却。

涂布：平板提前烘干，涂布棒灭菌后冷却，稀释度适中。